新冠疫情發(fā)生以來，作為口罩中的一個品類，抗菌口罩因具有殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長繁殖的性能而得到消費者喜愛。眾多口罩企業(yè)也因此紛紛推出抗菌口罩新品。那么，什么是抗菌口罩，抗菌口罩真的有效嗎，作為普通消費者該如何去選購抗菌口罩呢？

為了更好地指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)和消費者選購抗菌口罩，響應(yīng)全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺《關(guān)于加快制定疫情防控與支持復(fù)工復(fù)產(chǎn)所需團體標(biāo)準(zhǔn)的倡議書》， 中關(guān)村匯智抗菌新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟（以下簡稱“抗菌產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟”）立項制定了 團體標(biāo)準(zhǔn)T/CIAA 003-2020 《抗菌口罩》。

該項標(biāo)準(zhǔn)不僅對抗菌口罩進行了定義，還對抗菌口罩的抗菌性能和安全性衛(wèi)生要求進行了明確規(guī)定。

按照該標(biāo)準(zhǔn)，抗菌口罩是具有抗菌功能的口罩?？咕谡值膬?nèi)在質(zhì)量及防護效果首先應(yīng)當(dāng)符合其所屬口罩類別的相應(yīng)國家法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，其次，其安全性衛(wèi)生要求和抗菌性能還要符合本項標(biāo)準(zhǔn)的要求。

按照該項標(biāo)準(zhǔn)，抗菌口罩應(yīng)當(dāng)進行抗菌物質(zhì)溶出試驗、多次完整皮膚刺激試驗、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗或遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗、急性經(jīng)口毒性試驗，且安全性衛(wèi)生要求符合表1要求。

抗菌物質(zhì)溶出試驗*抑菌環(huán)寬度（D）≤5mm

注：抗菌物質(zhì)溶出試驗中應(yīng)分別對金黃色葡萄球菌及肺炎克雷伯氏菌或大腸桿菌的抑菌環(huán)寬度（D）進行測試，若產(chǎn)品宣稱具有抗真菌功能，則需增加白色念珠菌測試。

該項標(biāo)準(zhǔn)同時認(rèn)為，抗菌部位不宜放在貼合面頰層。如果設(shè)計上必須放在貼合面夾層，則抗菌部位在滿足上述安全性衛(wèi)生要求的基礎(chǔ)上，還應(yīng)當(dāng)加測細(xì)胞毒性試驗和急性吸入毒性測試，且細(xì)胞毒性不大于1級、急性吸入毒性為實際無毒。另外，抗菌物質(zhì)溶出性試驗，抑菌環(huán)寬度（D）≤1mm。

按照該項標(biāo)準(zhǔn)，抗菌口罩的抗菌率應(yīng)當(dāng)≥90%，且抗菌穩(wěn)定性在室溫下至少應(yīng)當(dāng)維持一年。

抗菌率：金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌，或大腸桿菌抗菌性能≥90%

金黃色葡萄球菌作為細(xì)菌繁殖體中化膿性球菌和革蘭氏陽性菌的代表、大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌作為細(xì)菌繁殖體中腸道菌和革蘭氏陰性菌的代表。

注：1.測試用菌種編號應(yīng)與抗菌性能試驗標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定一致。2.若產(chǎn)品宣稱具有抗真菌功能，則需增加白色念珠菌測試，且抗菌率≥90%。